Fiche info
Date de l'autorisation : 24/11/2003
- Avec ordonnance
-
Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.
Informations importantes
- L'ANSM demande aux professionnels de santé de respecter la hiérarchisation des indications des immunoglobulines humaines normales (IgHN) - Point d'information
- L'ANSM réunit un comité d'experts consacré à la disponibilité des immunoglobulines humaines pour les patients - Point d'information
- Point de situation des approvisionnements des médicaments dérivés du sang
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : B02BD06
WILSTART est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. Les substances actives sont le facteur Willebrand humain et le facteur VIII de coagulation humain. Le facteur Willebrand et le facteur VIII sont des protéines naturellement présentes dans l'organisme. Le rôle de ces protéines est d'assurer une coagulation du sang normale et d'empêcher les saignements trop longs.
WILSTART est utilisé pour compenser le manque de facteur Willebrand chez les patients atteints de la maladie de Willebrand et pour compenser leur manque de facteur VIII.
WILSTART est indiqué pour débuter le traitement de la maladie de Willebrand.
La maladie de Willebrand est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur Willebrand. Ce manque entraîne des problèmes de coagulation.
WILSTART est utilisé lorsque le traitement seul par la desmopressine, un autre médicament, est inefficace ou contre-indiqué.
WILSTART ne doit pas être utilisé dans le traitement de l'hémophilie A.
La prise en charge et la surveillance du traitement de la maladie de Willebrand devront être effectuées par un spécialiste des maladies de la coagulation du sang.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- poudre du composant 1 (composition pour 1 mL de solution reconstituée)
- facteur Willebrand de coagulation humain 100 UI
- facteur Willebrand de coagulation humain 100 UI
- solvant du composant 1 (composition )
- Pas de substance active.
- Pas de substance active.
- poudre du composant 2 (composition pour 1 mL de solution reconstituée)
- facteur VIII de coagulation humain 100 UI
- facteur VIII de coagulation humain 100 UI
- solvant du composant 2 (composition )
- Pas de substance active.
- Pas de substance active.
Présentation(s)
1 flacon(s) en verre de poudre de 1000 UI - 1 flacon(s) en verre de solvant de 10 ml - 1 flacon(s) en verre de poudre de 500 UI - 1 flacon(s) en verre de solvant de 5 ml avec deux dispositif(s) de transfert
- Code CIP : 564 516-7 ou 34009 564 516 7 8
- Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/07/2024
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : LFB-BIOMEDICAMENTS
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- prescription hospitalière
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 69970324