Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

FENTICONAZOLE (NITRATE DE) 600 mg - LOMEXIN 600 mg, capsule molle vaginale

• capsule (composition pour une capsule)
  • fenticonazole base 527,1 mg
    • Sous forme de nitrate de fenticonazole 600 mg

• plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 1 capsule(s)

  • Code CIP : 337 834-8 ou 34009 337 834 8 8
  • Déclaration de commercialisation : 19/11/1995
  • Cette présentation est agréée aux collectivités
  • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,34 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 4,36 €
  • Taux de remboursement : 30%
  
  

• plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 2 capsule(s)

  • Code CIP : 369 093-3 ou 34009 369 093 3 5
  • Déclaration de commercialisation : 07/04/2008
  • Cette présentation est agréée aux collectivités
  • Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

• • Avis du 27/09/2017
  • Valeur du SMR : Modéré
  • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Le service médical rendu par LOMEXIN 2 %, crème et LOMEXIN 600 mg, capsule molle vaginale est modéré dans les indications de l’AMM.

• • Avis du 21/09/2016
  • Valeur du SMR : Modéré
  • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Le service médical rendu par LOMEXIN 2%, crème, LOMEXIN 600 mg capsule molle vaginale et TERLOMEXIN 200 mg, capsule molle vaginale reste modéré dans les indications de l’AMM.

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

• • Avis du 27/09/2017
  • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
  • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Résumé de l'avis : Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.

• Titulaire de l'autorisation : EFFIK
• Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
• Statut de l'autorisation : Valide
• Type de procédure : Procédure nationale
• Code CIS : 69960586