Fiche info

Date de l'autorisation : 30/12/1998

  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

CROMOGLICATE DE SODIUM 2 % - OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose.

Composition en substances actives

  • collyre (composition pour 100 ml)
    • cromoglicate de sodium 2 g

    Présentation(s)

    • 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,3 ml suremballée(s)/surpochée(s)

      • Code CIP : 348 846-2 ou 34009 348 846 2 7
      • Déclaration de commercialisation : 03/09/2001
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,37 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 4,39 €
      • Taux de remboursement : 30%

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 01/10/2014
      • Valeur du SMR : Modéré
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 01/10/2014
      • Valeur du SMR : Modéré
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 01/10/2014
      • Valeur du SMR : Modéré
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 01/10/2014
      • Valeur du SMR : Modéré
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : Laboratoires THEA
    • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 69943900