Fiche info

Date de l'autorisation : 22/07/2013

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Antipaludique, P01BB51.

Ce médicament est un antipaludique à base d'atovaquone et de proguanil.

Il est indiqué en traitement des crises de paludisme à Plasmodium falciparum (le paludisme est une maladie causée par un parasite microscopique, il est transmis par les piqûres de moustiques et il sévit dans les pays tropicaux. Cette maladie doit être dépistée et traitée rapidement).

Il est également utilisé pour la prévention du paludisme chez les voyageurs se rendant dans les zones où sévit le paludisme.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

ATOVAQUONE 250 mg + PROGUANIL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg - MALARONE 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • atovaquone 250,00 mg
      • chlorhydrate de proguanil 100,00 mg

      Présentation(s)

      • plaquette(s) PVC-Aluminium papier de 12 comprimé(s) avec sécurité enfant

        • Code CIP : 274 900-9 ou 34009 274 900 9 5
        • Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/01/2025
        • Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
        • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 18,56 €
        • Honoraire de dispensation : 1,02 €
        • Prix honoraire compris : 19,58 €
        • Taux de remboursement : 65%

      Service médical rendu (SMR)

      Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).

      Amélioration du service médical rendu (ASMR)

      Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

      Autres informations

      • Titulaire de l'autorisation : Laboratoire GLAXOSMITHKLINE
      • Conditions de prescription et de délivrance :
      • Statut de l'autorisation : Valide
      • Type de procédure : Procédure nationale
      • Code CIS : 69769588