Fiche info

Date de l'autorisation : 24/02/2003

  • Avec ordonnance
  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Vaccins combinés bactériens et viraux - code ATC : J07CA10.

TYAVAX est un vaccin. Les vaccins sont utilisés pour vous protéger contre les maladies infectieuses. Ce vaccin aide à protéger contre la fièvre typhoïde ainsi que contre l'infection causée par le virus de l'hépatite A chez les personnes âgées de 16 ans et plus.

La fièvre typhoïde est une maladie infectieuse qui peut être transmise par des aliments ou boissons contenant les bactéries (appelées Salmonella enterica, sérotype typhi) qui causent la maladie. Il s'agit d'une infection grave qui peut être fatale si elle n'est pas rapidement traitée.

L'infection par l'hépatite A est due à un virus qui attaque le foie. Elle peut être transmise par des aliments ou boissons contenant le virus. La jaunisse et une sensation de malaise généralisé font partie des symptômes.

Quand vous recevez une injection de TYAVAX, les défenses naturelles de votre corps élaborent une protection contre la fièvre typhoïde et l'infection causée par le virus de l'hépatite A.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • compartiment 1 (composition pour une dose de vaccin mélangé)
    • polyoside capsulaire Vi de Salmonella typhi (souche Ty2) 25 microgrammes
    • compartiment 2 (composition pour une dose de vaccin mélangé)
      • virus de l'hépatite A souche GBM inactivé adsorbé 160 unités antigéniques

      Présentation(s)

      Pas de présentation disponible pour ce médicament

      Service médical rendu (SMR)

      Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

      Amélioration du service médical rendu (ASMR)

      Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

      Autres informations

      • Titulaire de l'autorisation : SANOFI PASTEUR EUROPE
      • Conditions de prescription et de délivrance :
      • Statut de l'autorisation : Abrogée
      • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
      • Code CIS : 69725264