Fiche info

Date de l'autorisation : 26/07/1990

  • Avec ordonnance
  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes:

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - Opioïdes en association avec des analgésiques non opioïdes code ATC : N02AJ06.

Ce médicament contient du paracétamol et de la codéine.

Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).

La codéine appartient à un groupe de médicaments appelés les antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur. Elle peut être utilisée seule ou en association avec d'autres antalgiques comme le paracétamol.

Ce médicament peut être utilisé chez les patients âgés de plus de 15 ans et de plus de 50 kg sur une courte durée pour des douleurs d'intensité modérée non soulagées par d'autres antalgiques comme le paracétamol ou l'ibuprofène utilisés seuls.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • paracétamol 600 mg
      • codéine (phosphate de) hémihydraté 50 mg

      Présentation(s)

      Pas de présentation disponible pour ce médicament

      Documents de bon usage du médicament

      Service médical rendu (SMR)

      Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

        • Avis du 21/09/2016
        • Valeur du SMR : Insuffisant
        • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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        • Avis du 21/09/2016
        • Valeur du SMR : Insuffisant
        • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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        • Avis du 21/09/2016
        • Valeur du SMR : Insuffisant
        • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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        • Avis du 21/09/2016
        • Valeur du SMR : Insuffisant
        • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      Amélioration du service médical rendu (ASMR)

      Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

        • Avis du 03/10/2012
        • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
        • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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        • Avis du 03/10/2012
        • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
        • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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        • Avis du 03/10/2012
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        • Avis du 03/10/2012
        • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
        • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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      Autres informations

      • Titulaire de l'autorisation : Pierre FABRE MEDICAMENT
      • Conditions de prescription et de délivrance :
        • liste I
        • prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
        • prescription limitée à 12 semaines
      • Statut de l'autorisation : Valide
      • Type de procédure : Procédure nationale
      • Code CIS : 69722236