Fiche info

Date de l'autorisation : 16/12/2008

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Antagoniste des récepteurs alpha-1 adrénergiques - code ATC : G04CA01.

L'alfuzosine appartient à la classe de médicaments, appelés alpha-bloquants.

L'alfuzosine est utilisée dans le traitement des symptômes de l'hypertrophie bénigne de la prostate. La prostate grossit (hypertrophie), mais la croissance n'est pas cancéreuse (elle est bénigne). Cela peut causer des problèmes d'évacuation de l'urine.

Hyperplasie bénigne de la prostate

La prostate se trouve sous la vessie. L'urètre traverse la prostate à l'extérieur du corps. Dans l'hyperplasie bénigne de la prostate, ce tissu musculaire de la prostate et de l'urètre se tend, ce qui provoque le rétrécissement de l'urètre. Cela rend plus difficile l'écoulement de l'urine hors de la vessie, ce qui provoque des troubles des voies urinaires inférieures.

Rétention urinaire aigüe

Chez quelques patients atteints d'hyperplasie bénigne de la prostate, la prostate devient si grosse qu'elle bloque complètement l'écoulement de l'urine. C'est ce qu'on appelle la rétention urinaire aiguë. C'est très douloureux et vous pourriez avoir besoin d'un court séjour à l'hôpital. Un tube fin et flexible (cathéter) est introduit dans la vessie. Cela draine l'urine et soulage la douleur.

Pendant ce temps, l'alfuzosine peut être utilisée pour aider l'urine à s'écouler à nouveau.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

ALFUZOSINE (CHLORHYDRATE D') 10 mg - XATRAL LP 10 mg, comprimé à libération prolongée.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • chlorhydrate d'alfuzosine 10 mg

    Présentation(s)

    • plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

    Service médical rendu (SMR)

    Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : SUN PHARMA France
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
    • Code CIS : 69490193