Fiche info
Date de l'autorisation : 05/05/1995
- Groupe générique
Indications thérapeutiques
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
MACROGOL 4000 10 g - FORLAX 10 g, poudre pour solution buvable en sachet.
Composition en substances actives
- poudre (composition pour un sachet dose de 10,17 g)
- macrogol 4000 10 g
- macrogol 4000 10 g
Présentation(s)
20 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 10,167 g
- Code CIP : 338 997-8 ou 34009 338 997 8 3
- Déclaration de commercialisation : 19/02/1996
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 19/04/2017
- Valeur du SMR : Modéré
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Le service médical rendu par FORLAX reste modéré dans les indications de lAMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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- Avis du 16/04/2003
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Extension d'indication
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Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu (ASMR V) dans cette extension d'indication.
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : MAYOLY PHARMA France
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
- Code CIS : 69298346