Fiche info
Date de l'autorisation : 02/03/1982
- Avec ordonnance
- Hopital
Indications thérapeutiques
ASSOCIATION DE SULFAMIDE ET TRIMETHOPRIME - code ATC : J01EE01.
Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections à germes sensibles de l'adulte, de l'adolescent, de l'enfant et du nourrisson de plus de 6 semaines.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- solution (composition pour une ampoule de 5 ml)
- sulfaméthoxazole 400,00 mg
- triméthoprime 80,00 mg
- sulfaméthoxazole 400,00 mg
Présentation(s)
5 ampoule(s) en verre de 5 ml
- Code CIP : 556 637-3 ou 34009 556 637 3 7
- Déclaration de commercialisation : 22/11/2017
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- Tarification particulière/spécifique
Documents de bon usage du médicament
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Choix et durée de l'antibiothérapie : Pyélonéphrite aiguë de la femme
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
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Choix et durées dantibiothérapies : coqueluche chez le nourrisson, lenfant et ladulte
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juin 2024
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Choix et durées dantibiothérapie dans les exacerbations aiguës de bronchopneumopathie chronique obstructive (EABPCO)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Juillet 2024
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 06/07/2016
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Le service médical rendu par BACTRIM, solution injectable pour perfusion est important dans les indications de lAMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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- Avis du 06/07/2016
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : EUMEDICA PHARMACEUTICALS GMBH
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- réservé à l'usage HOSPITALIER
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 69233327