Fiche info
Date de l'autorisation : 26/12/2003
- Avec ordonnance
- Remboursable
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : vaccins viraux - virus de la varicelle, code ATC : J07BK01.
VARIVAX peut être administré aux personnes âgées de 12 mois ou plus.
VARIVAX peut être administré aux nourrissons à partir de l'âge de 9 mois dans certaines circonstances, conformément au calendrier vaccinal national ou lors de situations épidémiques.
Il peut aussi être administré aux personnes n'ayant pas d'antécédent de varicelle, mais ayant été exposées à la varicelle.
Une vaccination dans les 3 jours suivant l'exposition peut aider à prévenir la varicelle ou à diminuer sa sévérité résultant en des lésions cutanées moindres et une durée plus courte de la maladie. De plus, il existe des données limitées montrant qu'une vaccination dans les 5 jours suivant l'exposition peut réduire la sévérité de la maladie.
Comme tout autre vaccin, VARIVAX ne protège pas complètement tous les individus contre les formes naturellement acquises de varicelle.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- poudre (composition pour une dose de 0,5 mL de suspension reconstituée)
- virus de la varicelle souche Oka (vivant, atténué) supérieur ou égal 1 350 UFP
- virus de la varicelle souche Oka (vivant, atténué) supérieur ou égal 1 350 UFP
- solvant (composition )
- Pas de substance active.
- Pas de substance active.
Présentation(s)
1 flacon(s) en verre - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml sans aiguille attachée avec 2 aiguilles séparées
- Code CIP : 368 764-1 ou 34009 368 764 1 5
- Déclaration de commercialisation : 21/03/2006
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 36,64 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 37,66 €
- Taux de remboursement : 65%
Afficher les indications ouvrant droit au remboursement par l'Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici
Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans le cadre d¿une vaccination contre la varicelle, chez les personnes suivantes n¿ayant jamais développé de symptômes de la maladie par le passé :
- Adulte à partir de 18 ans qui présentent une éruption dans les 3 jours suivant une exposition au virus
- Etudiants qui entrent en première année des études médicales et paramédicales
- Enfants qui sont candidats à une greffe d'organe solide (vaccination dans les 6 mois précédant de la greffe)
- Adolescents de 12 à 18 ans
- Femmes en âge de procréer, notamment celles qui ont un projet de grossesse
- Femmes dans les suites d'une première grossesse, sous couvert d'une contraception efficace ; JOURNAL OFFICIEL ; 15/03/06
Documents de bon usage du médicament
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Actualisation des recommandations et obligations vaccinales des professionnels (Volet 2/2 : coqueluche, grippe saisonnière, hépatite A, rougeole, oreillons, rubéole varicelle)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Recommandation vaccinale
- Date de mise à jour: Juillet 2023
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Actualisation des recommandations et obligations vaccinales des professionnels (Volet 2/2 : coqueluche, grippe saisonnière, hépatite A, rougeole, oreillons, rubéole varicelle)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Recommandation vaccinale
- Date de mise à jour: Juillet 2023
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Actualisation des recommandations et obligations vaccinales des professionnels (Volet 2/2 : coqueluche, grippe saisonnière, hépatite A, rougeole, oreillons, rubéole varicelle)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Recommandation vaccinale
- Date de mise à jour: Juillet 2023
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Actualisation des recommandations et obligations vaccinales des professionnels (Volet 2/2 : coqueluche, grippe saisonnière, hépatite A, rougeole, oreillons, rubéole varicelle)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Recommandation vaccinale
- Date de mise à jour: Juillet 2023
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Actualisation des recommandations et obligations vaccinales des professionnels (Volet 2/2 : coqueluche, grippe saisonnière, hépatite A, rougeole, oreillons, rubéole varicelle)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Recommandation vaccinale
- Date de mise à jour: Juillet 2023
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 20/01/2016
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par ce vaccin reste important, uniquement dans les populations recommandées par le HCSP selon le calendrier vaccinal en vigueur.
- Avis du 20/01/2016
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Le service médical rendu par ce vaccin reste important, uniquement dans les populations recommandées par le HCSP selon le calendrier vaccinal en vigueur.
- Avis du 20/01/2016
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Le service médical rendu par ce vaccin reste important, uniquement dans les populations recommandées par le HCSP selon le calendrier vaccinal en vigueur.
- Avis du 20/01/2016
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Le service médical rendu par ce vaccin reste important, uniquement dans les populations recommandées par le HCSP selon le calendrier vaccinal en vigueur.
- Avis du 20/01/2016
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Le service médical rendu par ce vaccin reste important, uniquement dans les populations recommandées par le HCSP selon le calendrier vaccinal en vigueur.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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- Avis du 27/10/2004
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à la présentation VARIVAX, poudre et solvant pour suspension injectable poudre en flacon et solvant en seringue préremplie sans aiguille.
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- Avis du 27/10/2004
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à la présentation VARIVAX, poudre et solvant pour suspension injectable poudre en flacon et solvant en seringue préremplie sans aiguille.
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- Avis du 27/10/2004
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à la présentation VARIVAX, poudre et solvant pour suspension injectable poudre en flacon et solvant en seringue préremplie sans aiguille.
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- Avis du 27/10/2004
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à la présentation VARIVAX, poudre et solvant pour suspension injectable poudre en flacon et solvant en seringue préremplie sans aiguille.
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- Avis du 27/10/2004
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Absence d'amélioration du service médical rendu par rapport à la présentation VARIVAX, poudre et solvant pour suspension injectable poudre en flacon et solvant en seringue préremplie sans aiguille.
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : MSD France
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
- Code CIS : 69201849