Fiche info
Date de l'autorisation : 25/07/1990
- Avec ordonnance
- Groupe générique
- Remboursable
Indications thérapeutiques
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
FELODIPINE 5 mg - FLODIL L.P. 5 mg, comprimé enrobé à libération prolongée.
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- félodipine 5 mg
- félodipine 5 mg
Présentation(s)
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
- Code CIP : 371 436-1 ou 34009 371 436 1 5
- Déclaration de commercialisation : 12/09/2006
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 5,87 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 6,89 €
- Taux de remboursement : 65%
plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)
- Code CIP : 371 438-4 ou 34009 371 438 4 4
- Déclaration de commercialisation : 14/11/2006
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 16,18 €
- Honoraire de dispensation : 2,76 €
- Prix honoraire compris : 18,94 €
- Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 06/04/2016
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
-
Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par FLODIL reste important dans les indications ""hypertension artérielle"" et ""traitement préventif des crises d'angor stable"".
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : GLENWOOD GMBH PHARMAZEUTISCHE ERZEUGNISSE
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
- Code CIS : 69149683