Fiche info
Date de l'autorisation : 03/01/1995
- Avec ordonnance
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : Progestatifs et œstrogènes en associations fixes - code ATC : G03AA11.
FEMI est une pilule contraceptive hormonale combinée minidosée. Vous le prenez dans le but d'éviter une grossesse.
Ce contraceptif contient deux types d'hormones féminines : un estrogène et un progestatif.
Ces hormones agissent en empêchant la libération de l'ovule (ovulation) de vos ovaires ce qui vous empêche d'être enceinte. Par ailleurs, FEMI rend plus épaisse la glaire (mucus) du col de l'utérus ce qui rend plus difficile l'entrée des spermatozoïdes dans l'utérus. L'effet contraceptif commence à la prise du premier comprimé.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- éthinylestradiol 0,035 mg
- norgestimate 0,250 mg
- éthinylestradiol 0,035 mg
Présentation(s)
3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 21 comprimé(s)
- Code CIP : 338 402-4 ou 34009 338 402 4 2
- Déclaration de commercialisation : 04/10/2018
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Documents de bon usage du médicament
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Méthodes contraceptives : Focus sur les méthodes les plus efficaces disponibles
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Evaluation des technologies de santé
- Date de mise à jour: Novembre 2017
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Contraceptifs oraux estroprogestatifs : préférez les «pilules» de 1re ou 2e génération
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche Bon Usage du Médicament
- Date de mise à jour: Janvier 2013
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Contraception chez la femme en post-partum
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Septembre 2019
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Contraception durgence
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Septembre 2019
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Contraception chez lhomme
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Septembre 2019
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Stérilisation à visée contraceptive chez lhomme et chez la femme
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Septembre 2019
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Contraception chez la femme adulte et de l'adolescente en âge de procréer (hors post-partum et post-IVG)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Septembre 2019
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Contraception chez la femme à risque cardio-vasculaire
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Septembre 2019
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Contraception : prescriptions et conseils aux femmes
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Septembre 2019
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Contraception hormonale orale : dispensation en officine
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Septembre 2019
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Contraception durgence : dispensation en officine
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Septembre 2019
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Contraception estroprogestative transdermique ou vaginale : dispensation en officine
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Septembre 2019
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Contraception chez la femme après une interruption volontaire de grossesse (IVG)
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Fiche mémo
- Date de mise à jour: Septembre 2019
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 19/09/2012
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
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Considérant d'une part le surrisque d'événements thrombo-emboliques veineux et d'autre part l'absence d'avantage démontré en termes tolérance clinique pour les femmes exposées aux contraceptifs oraux de 3ème génération par rapport aux contraceptifs oraux de 2ème ou de 1ère génération, le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale.
- Avis du 19/02/2003
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Le service médical rendu par EFFIPREV est important.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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- Avis du 19/02/2003
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : EFFIPREV n'apporte pas d'amélioration du service médical rendu (niveau V) par rapport aux contraceptifs de 2ème génération.
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : EFFIK
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 69140061