Fiche info
Date de l'autorisation : 24/06/1991
- Groupe générique
Indications thérapeutiques
ANTI-ULCEREUX (A : appareil digestif et métabolisme)
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'ulcère gastrique ou duodénal et la prévention de l'ulcère duodénal.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- suspension (composition pour un sachet)
- sucralfate 1 g
- sucralfate 1 g
Présentation(s)
30 sachet(s) aluminium polyéthylène papier de 5 ml
- Code CIP : 333 975-6 ou 34009 333 975 6 2
- Déclaration de commercialisation : 19/12/1993
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 19/10/2016
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Modification des conditions d'inscription (CT)
-
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Le service médical rendu par KEAL est insuffisant dans les indications de lAMM.
- Avis du 23/09/2015
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
-
Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par les spécialités KEAL 1 g comprimé sécable et KEAL 1 g, suspension buvable en sachet est insuffisant dans les ulcères gastriques et duodénaux évolutifs.
Par ailleurs, le service médical rendu par les spécialités KEAL reste insuffisant dans lindication : Traitement d'entretien des ulcères duodénaux chez les patients non infectés par Helicobacter pylori ou chez qui l'éradication n'a pas été possible.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : EXOD
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 68928009