Fiche info

Date de l'autorisation : 21/12/1999

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : solutions pour nutrition parentérale, associations - code ATC : B05BA10

REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E contient des liquides et des substances appelées acides aminés, électrolytes et acides gras, qui sont essentiels à la croissance ou à la guérison de l'organisme. Il contient également des calories sous forme de glucides et de lipides.

Vous recevez REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E en cas d'impossibilité de vous alimenter normalement. Il existe de nombreuses situations dans lesquelles cela peut être le cas, par exemple pendant une convalescence, après une intervention chirurgicale, après des blessures ou des brûlures ou lorsque vous êtes incapable de vous nourrir par voie orale, c'est-à-dire d'absorber les aliments par votre estomac et votre intestin.

REANUTRIFLEX LIPIDE G 144/N 8/E est indiqué chez l'adulte, les adolescents et les enfants de plus de deux ans.

Groupe(s) générique(s)

Composition en substances actives

  • émulsion (composition pour 1000 mL d'émulsion après mélange)
    • isoleucine 3,28 g
      • leucine 4,38 g
        • lysine 3,18 g
          • Sous forme de chlorhydrate de lysine 3,98 g
        • méthionine 2,74 g
          • thréonine 2,54 g
            • valine 3,60 g
              • arginine 3,78 g
                • histidine 1,75 g
                  • Sous forme de chlorhydrate d'histidine monohydraté 2,37 g
                • alanine 6,79 g
                  • glycine 2,31 g
                    • acide aspartique 2,10 g
                      • acide glutamique 4,91 g
                        • proline 4,76 g
                          • sérine 4,20 g
                            • phénylalanine 4,92 g
                              • tryptophane L 0,80 g
                                • hydroxyde de sodium 1,171 g
                                  • chlorure de sodium 0,378 g
                                    • acétate de sodium trihydraté 0,250 g
                                      • acétate de potassium 3,689 g
                                        • acétate de magnésium tétrahydraté 0,910 g
                                          • chlorure de calcium dihydraté 0,623 g
                                            • glucose 144,0 g
                                              • Sous forme de glucose monohydraté 158,4 g
                                            • phosphate monosodique dihydraté 2,496 g
                                              • acétate de zinc dihydraté 7,02 mg
                                                • triglycérides à chaîne moyenne 20,0 g
                                                  • huile de soja raffinée 20,0 g

                                                  Présentation(s)

                                                  Pas de présentation disponible pour ce médicament

                                                  Service médical rendu (SMR)

                                                  Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

                                                    • Avis du 11/10/2017
                                                    • Valeur du SMR : Important
                                                    • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
                                                    • Afficher le résumé de l'avis

                                                  Amélioration du service médical rendu (ASMR)

                                                  Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

                                                    • Avis du 04/03/2009
                                                    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
                                                    • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
                                                    • Afficher le résumé de l'avis

                                                  Autres informations

                                                  • Titulaire de l'autorisation : B BRAUN MELSUNGEN AG
                                                  • Conditions de prescription et de délivrance :
                                                  • Statut de l'autorisation : Abrogée
                                                  • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
                                                  • Code CIS : 68861083