Fiche info

Date de l'autorisation : 30/12/1997

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Informations importantes

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRES, ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS. - Code ATC : M01AE03.

(M : Muscle et Squelette).

PROFENID 100 mg par 2 ml, solution injectable (I.M.) contient du kétoprofène.

Ce médicament appartient à une famille appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer l'inflammation et calmer la douleur.

Indications thérapeutiques

PROFENID 100 mg par 2 ml, solution injectable (I.M.) est destiné à l'adulte et l'adolescent à partir de 15 ans.

PROFENID 100 mg par 2 ml, solution injectable (I.M.) est utilisé pour soulager les symptômes en traitement court :

·dans les crises douloureuses :

ode rhumatismes inflammatoires (inflammation des articulations),

odu bas du dos (lombalgies),

·en cas d'inflammation du nerf (par exemple en cas de sciatiques),

·de certaines douleurs intenses,

·dans les crises douloureuses du bas du dos suite à un blocage des voies urinaires par un calcul rénal (coliques néphrétiques).

PROFENID 100 mg par 2 ml, solution injectable (I.M.) existe en forme orale, rectale et injectable. La forme injectable est généralement utilisée lorsque les formes orales et rectale ne peuvent pas l'être.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

KETOPROFENE 100 mg/2 ml - PROFENID 100 mg/2 ml, solution injectable (I.M.).

Composition en substances actives

  • solution (composition pour une ampoule)
    • kétoprofène 100,00 mg

    Présentation(s)

    • 6 ampoule(s) en verre brun de 2 ml

      • Code CIP : 342 921-2 ou 34009 342 921 2 5
      • Déclaration de commercialisation : 19/01/1999
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,18 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 5,20 €
      • Taux de remboursement : 30%

    Documents de bon usage du médicament

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 20/05/2015
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 20/05/2015
      • Valeur du SMR : Modéré
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 68566033