Fiche info

Date de l'autorisation : 19/11/2013

  • Avec ordonnance
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments du système nerveux, code ATC : N07XX02.

TEGLUTIK est un médicament qui agit sur le système nerveux.

Dans quel cas TEGLUTIK est-il utilisé :

TEGLUTIK est prescrit chez des patients avec une sclérose latérale amyotrophique (SLA).

La SLA est une forme de maladie du motoneurone qui affecte les cellules nerveuses responsables de l'envoi d'instructions aux muscles, ce qui entraîne une faiblesse musculaire, une atrophie musculaire et une paralysie.

La destruction des cellules nerveuses dans les maladies du motoneurone peut être provoquée par une quantité trop importante de glutamate (un messager chimique) dans le cerveau et la moelle épinière. TEGLUTIK bloque la libération de glutamate, ce qui peut contribuer à empêcher la destruction des cellules nerveuses.

Veuillez consulter votre médecin pour des informations complémentaires sur la SLA et les raisons pour lesquelles ce médicament vous a été prescrit.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • suspension (composition pour 1 mL de suspension buvable)
    • riluzole 5 mg

    Présentation(s)

    • 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 300 ml avec fermeture de sécurité avec adaptateur polyéthylène basse densité (PEBD) avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène haute densité (PEHD)

      • Code CIP : 275 660-1 ou 34009 275 660 1 1
      • Déclaration de commercialisation : 05/04/2016
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 75,83 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 76,85 €
      • Taux de remboursement : 65%

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 16/09/2015
      • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
      • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
      • Afficher le résumé de l'avis

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : ITALFARMACO SA
    • Conditions de prescription et de délivrance :
      • liste I
      • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
      • prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
      • prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
      • renouvellement non restreint
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure décentralisée
    • Code CIS : 68413596