• Point de situation des approvisionnements des médicaments dérivés du sang
• Tensions d'approvisionnement en immunoglobulines humaines : rappel de la hiérarchisation des indications

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

• poudre (composition pour 1 ml de solution reconstituée)
  • immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 50 mg
• solvant (composition )
  • Pas de substance active.

• 1 flacon(s) en verre de 5 g - 1 flacon(s) en verre de 100 ml avec matériel de perfusion avec dispositif de transfert

  • Code CIP : 560 314-0 ou 34009 560 314 0 5
  • Déclaration de commercialisation : 01/10/1999
  • Cette présentation est agréée aux collectivités
  • Inscription sur la liste en sus, pour au moins l'une de ses indications. Tarif de responsabilité publié au Journal Officiel.
  • Inscription sur la liste de rétrocession au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel. Prix de cession publié au Journal Officiel.
  
  

• 1 flacon(s) en verre de 10 g - 1 flacon(s) en verre de 200 ml avec matériel de perfusion avec dispositif de transfert

  • Code CIP : 560 315-7 ou 34009 560 315 7 3
  • Déclaration de commercialisation : 01/10/1999
  • Cette présentation est agréée aux collectivités
  • Inscription sur la liste en sus, pour au moins l'une de ses indications. Tarif de responsabilité publié au Journal Officiel.
  • Inscription sur la liste de rétrocession au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel. Prix de cession publié au Journal Officiel.

Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

• Titulaire de l'autorisation : BAXALTA INNOVATIONS GMBH
• Conditions de prescription et de délivrance :
  • liste I
  • prescription hospitalière
  • prescription par un médecin exerçant dans un établissement de transfusion sanguine
• Statut de l'autorisation : Valide
• Type de procédure : Procédure nationale
• Code CIS : 68399068