Fiche info
Date de l'autorisation : 24/08/1994
- Avec ordonnance
- Remboursable
Informations importantes
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - Produits de contraste Iodés. Code ATC : V08AB11
Ces produits sont utilisés durant un examen radiologique.
Indications thérapeutiques
XENETIX 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable sert à renforcer le contraste des images obtenues lors de ces examens afin de mieux visualiser et délimiter les contours de certaines parties du corps.
Ce médicament est à usage diagnostique uniquement.
XENETIX 300 est utilisé pour plusieurs types d'examens radiographiques, dont :
·Imagerie du rein et des voies urinaires (urographie),
·Imagerie du cœur (angiocardiographie),
·Imagerie des vaisseaux artériels (artériographie) et veineux (angiographie numérisée par voie intraveineuse),
·Scanner (tomodensitométrie),
·Imagerie des voies biliaires et du pancréas (cholangiopancréatographie par endoscopie rétrograde),
·Imagerie des articulations (arthrographie),
·Imagerie de l'utérus et des trompes de Fallope (hystérosalpingographie),
·Imagerie du sein (mammographie).
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- solution (composition pour 100 ml de solution)
- iode 30,0000 g
- Sous forme de iobitridol 65,8100 g
- iode 30,0000 g
Présentation(s)
1 flacon(s) en verre de 200 ml
- Code CIP : 337 705-3 ou 34009 337 705 3 2
- Déclaration de commercialisation : 19/06/1995
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
1 poche(s) polypropylène de 100 ml
- Code CIP : 369 144-7 ou 34009 369 144 7 6
- Déclaration de commercialisation : 28/10/2010
- Cette présentation est agréée aux collectivités
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1 poche(s) polypropylène de 150 ml
- Code CIP : 369 147-6 ou 34009 369 147 6 6
- Déclaration de commercialisation : 28/10/2010
- Cette présentation est agréée aux collectivités
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1 poche(s) polypropylène de 200 ml
- Code CIP : 369 149-9 ou 34009 369 149 9 5
- Déclaration de commercialisation : 17/01/2025
- Cette présentation est agréée aux collectivités
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1 poche(s) polypropylène de 500 ml
- Code CIP : 369 151-3 ou 34009 369 151 3 8
- Déclaration de commercialisation : 03/07/2024
- Cette présentation est agréée aux collectivités
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10 poche(s) polypropylène de 100 ml
- Code CIP : 570 820-6 ou 34009 570 820 6 2
- Déclaration de commercialisation : 29/01/2008
- Cette présentation est agréée aux collectivités
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10 poche(s) polypropylène de 150 ml
- Code CIP : 570 821-2 ou 34009 570 821 2 3
- Déclaration de commercialisation : 01/01/2009
- Cette présentation est agréée aux collectivités
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10 poche(s) polypropylène de 200 ml
- Code CIP : 570 822-9 ou 34009 570 822 9 1
- Déclaration de commercialisation : 01/02/2007
- Cette présentation est agréée aux collectivités
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10 poche(s) polypropylène de 500 ml
- Code CIP : 570 823-5 ou 34009 570 823 5 2
- Déclaration de commercialisation : 13/03/2024
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
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1 flacon(s) en verre de 20 ml
- Code CIP : 269 079-9 ou 34009 269 079 9 0
- Déclaration de commercialisation : 28/07/2021
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 7,04 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 8,06 €
- Taux de remboursement : 65 %
1 poche(s) polypropylène de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
- Code CIP : 279 604-9 ou 34009 279 604 9 9
- Déclaration de commercialisation : 01/03/2015
- Cette présentation est agréée aux collectivités
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10 flacon(s) en verre de 500 ml
- Code CIP : 34009 302 822 0 5
- Déclaration de commercialisation : 16/06/2025
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
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1 flacon(s) en verre de 50 ml
- Code CIP : 337 768-5 ou 34009 337 768 5 5
- Déclaration de commercialisation : 19/06/1995
- Cette présentation est agréée aux collectivités
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1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml
- Code CIP : 337 771-6 ou 34009 337 771 6 6
- Déclaration de commercialisation : 19/06/1995
- Cette présentation est agréée aux collectivités
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1 flacon(s) en verre de 150 ml
- Code CIP : 337 772-2 ou 34009 337 772 2 7
- Déclaration de commercialisation : 19/06/1999
- Cette présentation est agréée aux collectivités
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1 poche(s) polypropylène de 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur FlowSens (1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
- Code CIP : 279 603-2 ou 34009 279 603 2 1
- Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2025
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
1 flacon(s) en verre de 150 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
- Code CIP : 34009 301 074 4 7
- Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2025
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
1 flacon(s) en verre de 125 ml rempli à 100 ml avec dispositif(s) d'administration pour injecteur Medrad Stellant (1 seringue + 1 prolongateur + 1 cathéter sécurisé 20G)
- Code CIP : 34009 301 645 5 6
- Déclaration d'arrêt de commercialisation : 31/05/2025
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 31/01/2024
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
-
Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par XENETIX 250, 300 et XENETIX 350 (iobitridol) est important dans les indications de lAMM.
- Avis du 24/03/2021
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
-
Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par XENETIX 300 ET XENETIX 350 (iobitridol) est important dans les indications des AMM.
- Avis du 05/02/2020
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
-
Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par XENETIX 300 et XENETIX 350, solution injectable en flacon avec nécessaire dadministration pour injecteur Medrad Stellant, est important dans les indications de lAMM.
- Avis du 23/01/2019
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
-
Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par ces nouvelles présentations de XENETIX 300 et XENETIX 350, solution injectable en flacon avec nécessaire dadministration pour injecteur Medrad Stellant est important dans les indications de lAMM.
- Avis du 27/09/2017
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
-
Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par ces nouvelles présentations de XENETIX 300 et XENETIX 350, solution injectable en poche ou flacon avec nécessaire dadministration pour injecteur Medrad Stellant est important dans les indications de lAMM.
- Avis du 06/07/2016
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
-
Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par XENETIX reste important dans les indications de lAMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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- Avis du 31/01/2024
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
-
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Résumé de l'avis : Ces spécialités sont un complément de gamme qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
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- Avis du 24/03/2021
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
-
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Résumé de l'avis : Ces spécialités sont un complément de gamme qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à aux présentations déjà inscrites.
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- Avis du 05/02/2020
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
-
Afficher le résumé de l'avis
Résumé de l'avis : Ces spécialités sont un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
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- Avis du 23/01/2019
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Ces spécialités sont des compléments de gamme qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux présentations déjà inscrites.
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- Avis du 27/09/2017
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Ces spécialités sont un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux présentations déjà inscrites.
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- Avis du 01/10/2014
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
-
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Résumé de l'avis : Ces spécialités sont un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
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- Avis du 26/06/2013
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
-
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Résumé de l'avis : Ces spécialités sont des compléments de gamme qui napportent pas damélioration du service médical rendu (ASMR V, inexistante) par rapport aux autres présentations déjà inscrites.
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- Avis du 04/11/2009
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Ces spécialités sont des compléments de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu (ASMR V).
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- Avis du 02/04/2008
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Ces spécialités sont un complément de gamme qui n'apportent pas d'amélioration du service médical rendu.
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : GUERBET
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 68324489