Fiche info
Date de l'autorisation : 26/02/1979
- Avec ordonnance
- Groupe générique
- Remboursable
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : BETA BLOQUANTS sélectifs - C07AB02.
Ce médicament est un bêtabloquant.
Il est préconisé principalement dans :
·l'hypertension artérielle,
· la prévention des crises douloureuses de l'angine de poitrine (survenant à l'effort),
·le traitement au long cours après infarctus du myocarde,
· certains troubles du rythme cardiaque,
·les manifestations fonctionnelles cardiaques : perception exagérée des battements du cœur.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- tartrate de métoprolol 100 mg
- tartrate de métoprolol 100 mg
Présentation(s)
plaquette(s) PVC aluminium de 30 comprimé(s)
- Code CIP : 371 503-0 ou 34009 371 503 0 9
- Déclaration de commercialisation : 10/10/2008
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,37 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 4,39 €
- Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 27/06/2018
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
-
Afficher le résumé de l'avis
le service médical rendu par SELOKEN 100 mg et LP 200 mg reste important dans les indications de leurs AMM respectives.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : LABORATOIRE RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA SPA
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 68179830