Fiche info

Date de l'autorisation : 05/02/1998

  • Avec ordonnance
  • Hopital

Indications thérapeutiques

Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans la notice disponible ici

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • solution (composition pour 1 ml)
    • samarium [153 Sm] 20 à 46 microgrammes
      • Sous forme de samarium [153 Sm] lexidronam pentasodium 1,3 GBq à la date de calibration

Présentation(s)

  • 1 flacon(s) en verre de 1,3 GBq/ml

    • Code CIP : 560 986-9 ou 34009 560 986 9 9
    • Déclaration de commercialisation : 01/04/1998
    • Cette présentation est agréée aux collectivités
    • Tarification particulière/spécifique

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    • Avis du 01/10/2014
    • Valeur du SMR : Faible
    • Motif de l'évaluation : Réévaluation ASMR
    • Afficher le résumé de l'avis

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    • Avis du 01/10/2014
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
    • Motif de l'évaluation : Réévaluation ASMR
    • Afficher le résumé de l'avis

Autres informations

  • Titulaire de l'autorisation : CIS BIO INTERNATIONAL
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • liste I
    • réservé à l'usage HOSPITALIER
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure : Procédure centralisée -
  • Code CIS : 68052014