Fiche info

Date de l'autorisation : 22/10/1986

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Informations importantes

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANXIOLYTIQUE - code ATC : N05BA01 (N : système nerveux central)

Ce médicament appartient à la classe des benzodiazépines. Ce médicament est préconisé dans les situations suivantes:

· état de mal épileptique,

·crise d'angoisse, crise d'agitation ou délirium tremens,

· prémédication à certains examens,

· anesthésie,

· tétanos.

Ce médicament peut être utilisé chez l'enfant et le nourrisson, par voie rectale, dans le traitement des convulsions dues à une forte fièvre.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

DIAZEPAM 10 mg/2 mL - VALIUM ROCHE 10 mg/2 ml, solution injectable

Composition en substances actives

  • solution (composition pour 100 ml de solution)
    • diazépam 0,50 g

    Présentation(s)

    • 6 ampoule(s) en verre de 2 ml

      • Code CIP : 311 124-3 ou 34009 311 124 3 3
      • Déclaration de commercialisation : 01/02/1965
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,33 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 3,35 €
      • Taux de remboursement : 65%

    Documents de bon usage du médicament

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 12/06/2024
      • Valeur du SMR : Insuffisant
      • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
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      • Avis du 12/06/2024
      • Valeur du SMR : Insuffisant
      • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
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      • Avis du 12/06/2024
      • Valeur du SMR : Insuffisant
      • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 12/06/2024
      • Valeur du SMR : Insuffisant
      • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
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      • Avis du 07/09/2016
      • Valeur du SMR : Faible
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 07/09/2016
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 07/09/2016
      • Valeur du SMR : Faible
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 07/09/2016
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 07/09/2016
      • Valeur du SMR : Faible
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 07/09/2016
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 07/09/2016
      • Valeur du SMR : Faible
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 07/09/2016
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
      • Afficher le résumé de l'avis

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V.
    • Conditions de prescription et de délivrance :
      • liste I
      • prescription limitée à 12 semaines
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 67959261