Fiche info

Date de l'autorisation : 11/04/1995

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANT / SELECTIF,code ATC : C07AB03 : Système cardiovasculaire.

Ce médicament est un «bêta bloquant». Il diminue certains effets, (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire.

Ce médicament est préconisé dans les cas suivants:

·hypertension artérielle,

·prévention des crises douloureuses de l'angine de poitrine,

·après un infarctus du myocarde,

·certains troubles du rythme cardiaque.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

ATENOLOL 100 mg - TENORMINE 100 mg, comprimé enrobé sécable.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • aténolol 100 mg

    Présentation(s)

    • plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s)

      • Code CIP : 373 911-9 ou 34009 373 911 9 1
      • Déclaration de commercialisation : 08/09/2008
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 12,91 €
      • Honoraire de dispensation : 2,76 €
      • Prix honoraire compris : 15,67 €
      • Taux de remboursement : 65%

    • plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

      • Code CIP : 384 414-1 ou 34009 384 414 1 3
      • Déclaration de commercialisation : 30/12/2008
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,60 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 5,62 €
      • Taux de remboursement : 65%

    Service médical rendu (SMR)

    Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 67951179