Fiche info
Date de l'autorisation : 29/06/1995
Indications thérapeutiques
Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles, car la notice de ce médicament est en cours de mise à jour
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- solution (composition pour un récipient unidose)
- sodium (laurilsulfoacétate de) 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 %
- sorbitol à 70 pour cent cristallisable 4,4650 g
- citrate de sodium 0,4500 g
- sodium (laurilsulfoacétate de) 0,0645 g de laurilsulfoacétate de sodium à 70 %
Présentation(s)
4 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène
- Code CIP : 349 687-5 ou 34009 349 687 5 4
- Déclaration de commercialisation : 03/09/2001
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
12 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène
- Code CIP : 349 688-1 ou 34009 349 688 1 5
- Déclaration de commercialisation : 03/09/2001
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
50 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 6,45 g avec canule polyéthylène
- Code CIP : 562 072-4 ou 34009 562 072 4 4
- Déclaration de commercialisation : 20/11/2001
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Service médical rendu (SMR)
Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : KENVUE France
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 67904304