• De nouvelles données sur le risque de méningiome associé à la prise de progestatifs en contraception orale
• Contraception et risque de méningiome : nouvelles recommandations

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

DESOGESTREL 150 microgrammes + ETHINYLESTRADIOL 30 microgrammes - VARNOLINE, comprimé

• comprimé (composition pour un comprimé)
  • désogestrel 150 microgrammes
  • éthinylestradiol 30 microgrammes

• 3 plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 21 comprimé(s)

  • Code CIP : 397 214-6 ou 34009 397 214 6 0
  • Déclaration de commercialisation : 22/01/2010
  • Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
  • Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus

• Méthodes contraceptives : Focus sur les méthodes les plus efficaces disponibles
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Evaluation des technologies de santé
  • Date de mise à jour: Novembre 2017
• Contraceptifs oraux estroprogestatifs : préférez les «pilules» de 1re ou 2e génération
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche Bon Usage du Médicament
  • Date de mise à jour: Janvier 2013
• Contraception chez la femme en post-partum
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception d’urgence
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception chez l’homme
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Stérilisation à visée contraceptive chez l’homme et chez la femme
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception chez la femme adulte et de l'adolescente en âge de procréer (hors post-partum et post-IVG)
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception chez la femme à risque cardio-vasculaire
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception : prescriptions et conseils aux femmes
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception hormonale orale : dispensation en officine
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception d’urgence : dispensation en officine
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception estroprogestative transdermique ou vaginale : dispensation en officine
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception chez la femme après une interruption volontaire de grossesse (IVG)
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Méthodes contraceptives : Focus sur les méthodes les plus efficaces disponibles
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  • Date de mise à jour: Novembre 2017
• Contraceptifs oraux estroprogestatifs : préférez les «pilules» de 1re ou 2e génération
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  • Type: Fiche mémo
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  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception chez la femme à risque cardio-vasculaire
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception : prescriptions et conseils aux femmes
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception hormonale orale : dispensation en officine
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception d’urgence : dispensation en officine
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception estroprogestative transdermique ou vaginale : dispensation en officine
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019
• Contraception chez la femme après une interruption volontaire de grossesse (IVG)
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Septembre 2019

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

• • Avis du 19/09/2012
  • Valeur du SMR : Insuffisant
  • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    En 2012, la Commission de la transparence prenant en compte d'une part le surrisque d'événements thrombo-emboliques veineux et d'autre part l'absence d'avantage démontré en termes de tolérance clinique pour les femmes exposées aux contraceptifs oraux de 3ème génération par rapport aux contraceptifs oraux de 2ème ou de 1ère génération, considère que le service médical rendu par les spécialités DESOBEL 150 microgrammes/20 microgrammes, DESOBEL 150 microgrammes/30 microgrammes, DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL ELKA 150 µg/20 µg, DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL ELKA 150 µg/30 µg, DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL QUILL 150 µg/20 µg et DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL QUILL 150 µg/30 µg doit être qualifié d'insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale.

• • Avis du 19/09/2012
  • Valeur du SMR : Insuffisant
  • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    En 2012, la Commission de la transparence prenant en compte d'une part le surrisque d'événements thrombo-emboliques veineux et d'autre part l'absence d'avantage démontré en termes de tolérance clinique pour les femmes exposées aux contraceptifs oraux de 3ème génération par rapport aux contraceptifs oraux de 2ème ou de 1ère génération, considère que le service médical rendu par les spécialités DESOBEL 150 microgrammes/20 microgrammes, DESOBEL 150 microgrammes/30 microgrammes, DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL ELKA 150 µg/20 µg, DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL ELKA 150 µg/30 µg, DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL QUILL 150 µg/20 µg et DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL QUILL 150 µg/30 µg doit être qualifié d'insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale.

• • Avis du 19/09/2012
  • Valeur du SMR : Insuffisant
  • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    En 2012, la Commission de la transparence prenant en compte d'une part le surrisque d'événements thrombo-emboliques veineux et d'autre part l'absence d'avantage démontré en termes de tolérance clinique pour les femmes exposées aux contraceptifs oraux de 3ème génération par rapport aux contraceptifs oraux de 2ème ou de 1ère génération, considère que le service médical rendu par les spécialités DESOBEL 150 microgrammes/20 microgrammes, DESOBEL 150 microgrammes/30 microgrammes, DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL ELKA 150 µg/20 µg, DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL ELKA 150 µg/30 µg, DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL QUILL 150 µg/20 µg et DESOGESTREL ETHINYLESTRADIOL QUILL 150 µg/30 µg doit être qualifié d'insuffisant pour une prise en charge par la solidarité nationale.

• • Avis du 16/12/2009
  • Valeur du SMR : Important
  • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Le service médical rendu par cette spécialité est important.

• • Avis du 16/12/2009
  • Valeur du SMR : Important
  • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Le service médical rendu par cette spécialité est important.

• • Avis du 16/12/2009
  • Valeur du SMR : Important
  • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Le service médical rendu par cette spécialité est important.

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

• Titulaire de l'autorisation : EFFIK
• Conditions de prescription et de délivrance :
  • liste I
• Statut de l'autorisation : Valide
• Type de procédure : Procédure nationale
• Code CIS : 67780949