Fiche info

Date de l'autorisation : 06/10/1987

Avec ordonnance
Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Dopaminergique - code ATC : N04BB01.

Ce médicament est un antiparkinsonien et antiviral.

Ce médicament est préconisé dans :

·la maladie de Parkinson

·les symptômes provoqués par certains médicaments (neuroleptiques).

·Dans la prévention chez l'adulte et l'enfant de certaines formes de la grippe dues au virus A. Il peut être prescrit seul ou en complément de la vaccination

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

capsule (composition pour une capsule)
- chlorhydrate d'amantadine 100 mg

Présentation(s)

plaquette(s) aluminium PVC polyéthylène PVDC de 50 capsule(s)
- Code CIP : 34009 302 359 4 2
- Déclaration de commercialisation : 04/04/2024
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

- Avis du 30/08/2023
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
- Afficher le résumé de l'avis
  
  Le service médical rendu par MANTADIX (amantadine) 100 mg, capsule est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans les autres situations cliniques de la maladie de Parkinson et dans les autres indications de lAMM.
- Avis du 30/08/2023
- Valeur du SMR : Modéré
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
- Afficher le résumé de l'avis
  
  Le service médical rendu par MANTADIX (amantadine) 100 mg, capsule est modéré dans le traitement des dyskinésies induites par la lévodopa chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.
- Avis du 07/07/2021
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
- Afficher le résumé de l'avis
  
  Le service médical rendu par MANTADIX est insuffisant pour justifier dune prise en charge par la solidarité nationale dans les autres situations cliniques de la maladie.
- Avis du 07/07/2021
- Valeur du SMR : Modéré
- Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
- Afficher le résumé de l'avis
  
  Le service médical rendu par MANTADIX est modéré dans le traitement des dyskinésies induites par la lévodopa chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.
- Avis du 15/05/2013
- Valeur du SMR : Faible
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
- Afficher le résumé de l'avis
  
  Le service médical rendu par MANTADIX est faible dans les indications « maladie de Parkinson » et « syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques ».
- Avis du 15/05/2013
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
- Afficher le résumé de l'avis
  
  Le service médical rendu par MANTADIX est insuffisant dans lindication «prophylaxie de la grippe et des infections respiratoires dues exclusivement au virus influenzae A », pour une prise en charge par la solidarité nationale.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

- Avis du 30/08/2023
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
- Afficher le résumé de l'avis
  
  Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à la présentation déjà inscrite MANTADIX (amantadine) 100 mg, capsule (flacon).
- Avis du 07/07/2021
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
- Afficher le résumé de l'avis
  
  Résumé de l'avis : Compte tenu :
  
  des données defficacité versus placebo de lamantadine à libération immédiate dans la prise en charge à court terme des dyskinésies induites par la lévodopa,
  mais eu égard,
  au faible niveau de preuve de ces données defficacité et
  au besoin médical partiellement couvert,
  la Commission considère que MANTADIX (amantadine) napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) dans la prise en charge des dyskinésies induites par la lévodopa chez les patients atteints de la maladie de Parkinson.