Fiche info

Date de l'autorisation : 25/01/1993

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - AUTRES MEDICAMENTS DES DESORDRES MUSCULO-SQUELETTIQUES

Ce médicament contient du sulfate de chondroïtine. Il est préconisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche.

Ce médicament a une action lente, retardée d'environ 2 mois et son effet peut persister après l'arrêt du traitement.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • gélule (composition pour une gélule)
    • chondroïtine (sulfate de) A sodique 400 mg

    Présentation(s)

    Documents de bon usage du médicament

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 09/01/2013
      • Valeur du SMR : Insuffisant
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
      • Afficher le résumé de l'avis

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : IBSA PHARMA SAS
    • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 67545424