Fiche info

Date de l'autorisation : 05/01/2005

  • Avec ordonnance
  • Hopital

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le système rénal - code ATC : V09CA02.

Ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.

Technescan DMSA contient le succimère comme substance active. Il est utilisé pour la préparation d'une solution radioactive pour injection de succimère de technétium (99mTc).

Technescan DMSA est utilisé chez l'adulte et l'enfant pour examiner les reins. Lorsqu'il est injecté, ce médicament s'accumule temporairement dans vos reins. En raison de sa radioactivité, il peut être détecté en dehors de l'organisme par une caméra spéciale et des images peuvent être prises. Ces images fournissent des informations précieuses sur la structure et/ou le fonctionnement de vos reins.

L'utilisation de Technescan DMSA entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. Votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l'examen avec ce produit radiopharmaceutique l'emportera sur le risque dû aux radiations.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • poudre (composition pour un flacon)
    • succimer 1,2 mg

    Présentation(s)

    • 5 flacon(s) multidoses en verre de 31,4 mg

      • Code CIP : 564 458-7 ou 34009 564 458 7 5
      • Déclaration de commercialisation : 04/10/2017
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • Tarification particulière/spécifique

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : CURIUM NETHERLANDS B.V.
    • Conditions de prescription et de délivrance :
      • liste I
      • prescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUES
      • réservé à l'usage HOSPITALIER
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 67456915