Fiche info
Date de l'autorisation : 16/11/1988
- Groupe générique
- Remboursable
Indications thérapeutiques
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
CROMOGLICATE DE SODIUM 2 % - OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose.
Composition en substances actives
- collyre (composition pour un récipient unidose)
- cromoglicate de sodium 0,007 g
- cromoglicate de sodium 0,007 g
Présentation(s)
10 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
- Code CIP : 331 355-0 ou 34009 331 355 0 8
- Déclaration de commercialisation : 02/01/2003
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
24 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 0,35 ml
- Code CIP : 368 940-4 ou 34009 368 940 4 4
- Déclaration de commercialisation : 21/02/2007
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,76 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 3,78 €
- Taux de remboursement : 30%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 07/02/2018
- Valeur du SMR : Modéré
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Le service médical rendu par OPTICRON UNIDOSE, collyre en récipient unidose est modéré dans lindication de lAMM.
- Avis du 06/07/2016
- Valeur du SMR : Modéré
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Le service médical rendu par OPTICRON reste modéré dans lindication de lAMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
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- Avis du 07/02/2018
- Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
- Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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Résumé de l'avis : Cette spécialité est un complément de gamme qui napporte pas damélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport aux présentations déjà inscrites.
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : Coopération Pharmaceutique Française
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 67385005