Fiche info
Date de l'autorisation : 30/10/1979
Informations importantes
Indications thérapeutiques
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- collyre (composition pour un récipient unidose de 0,4 ml)
- phényléphrine (chlorhydrate de) 40 mg
- phényléphrine (chlorhydrate de) 40 mg
Présentation(s)
100 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml
- Code CIP : 323 143-8 ou 34009 323 143 8 6
- Déclaration de commercialisation : 19/03/1986
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 07/11/2018
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
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le service médical rendu par les spécialités NEOSYNEPHRINE 5 % et 10 % FAURE reste important dans les indications de lAMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : Laboratoires EUROPHTA
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 67313123