Fiche info

Date de l'autorisation : 06/10/1987

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de l'enzyme de conversion - Code ATC : C09AA03.

ZESTRIL contient un médicament appelé lisinopril. Il appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC).

ZESTRIL est indiqué en cas de :

· Pression artérielle trop élevée (hypertension artérielle) ;

· Insuffisance cardiaque

· Crise cardiaque (infarctus du myocarde) récente

· Problèmes rénaux en cas de diabète de type II et d'hypertension artérielle.

ZESTRIL agit en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression artérielle et facilite le travail du cœur pour envoyer le sang dans toutes les parties de l'organisme.

Groupe(s) générique(s)

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • lisinopril anhydre 5,000 mg
      • Sous forme de lisinopril dihydraté

Présentation(s)

  • plaquette(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s)

    • Code CIP : 329 991-0 ou 34009 329 991 0 1
    • Déclaration de commercialisation : 19/09/1988
    • Cette présentation est agréée aux collectivités
    • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,18 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 4,20 €
    • Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

Autres informations

  • Titulaire de l'autorisation : ATNAHS PHARMA NETHERLANDS B.V.
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
  • Code CIS : 67284159