Fiche info

Date de l'autorisation : 25/01/1999

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

EUPANTOL contient la substance active pantoprazole. EUPANTOL est un « inhibiteur sélectif de la pompe à protons », un médicament qui diminue la quantité d'acide que produit votre estomac. Il est destiné à traiter les pathologies gastriques et intestinales liées à l'acidité.

EUPANTOL est utilisé chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus dans :

·les symptômes (par exemple brûlures d'estomac, régurgitation acide, douleur à la déglutition) associés au reflux gastro-œsophagien provoqué par le reflux d'acide depuis l'estomac.

·la prise en charge au long cours de l'œsophagite par reflux (inflammation de l'œsophage associée aux régurgitations d'acide gastrique) et la prévention de sa récidive.

EUPANTOL est utilisé chez les adultes dans :

·la prévention des ulcères duodénaux et gastriques provoqués par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, par exemple l'ibuprofène) chez les patients à risque, devant prendre des AINS en continu.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

PANTOPRAZOLE SODIQUE SESQUIHYDRATE équivalant à PANTOPRAZOLE 20 mg - EUPANTOL 20 mg, comprimé gastro-résistant - INIPOMP 20 mg, comprimé gastro-résistant - PANTIPP 20 mg, comprimé gastro-résistant - PANTOZOL CONTROL 20 mg, comprimé gastro-résistant

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • pantoprazole 20 mg
      • Sous forme de pantoprazole sodique sesquihydraté

Présentation(s)

  • plaquette(s) aluminium de 50 comprimé(s)


  • plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)

    • Code CIP : 355 853-0 ou 34009 355 853 0 1
    • Déclaration de commercialisation : 24/09/2001
    • Cette présentation est agréée aux collectivités
    • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,34 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 5,36 €
    • Taux de remboursement : 65%

Documents de bon usage du médicament

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    • Avis du 16/09/2020
    • Valeur du SMR : Important
    • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
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    • Avis du 16/09/2020
    • Valeur du SMR : Important
    • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
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    • Avis du 16/09/2020
    • Valeur du SMR : Important
    • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR et ASMR
    • Afficher le résumé de l'avis
    • Avis du 09/05/2012
    • Valeur du SMR : Important
    • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
    • Afficher le résumé de l'avis
    • Avis du 09/05/2012
    • Valeur du SMR : Important
    • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
    • Afficher le résumé de l'avis
    • Avis du 09/05/2012
    • Valeur du SMR : Important
    • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    • Avis du 18/03/2009
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
    • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
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    • Avis du 18/03/2009
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
    • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
    • Afficher le résumé de l'avis
    • Avis du 18/03/2009
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
    • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
    • Afficher le résumé de l'avis
    • Avis du 07/01/2009
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
    • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
    • Afficher le résumé de l'avis
    • Avis du 07/01/2009
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
    • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
    • Afficher le résumé de l'avis
    • Avis du 07/01/2009
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
    • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
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Autres informations

  • Titulaire de l'autorisation : TAKEDA FRANCE SAS
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
  • Code CIS : 67232155