Fiche info
Date de l'autorisation : 11/12/1979
- Avec ordonnance
- Remboursable
Indications thérapeutiques
Ce médicament, dont la substance active est l'alfacalcidol, est un dérivé de la vitamine D.
Ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention des troubles du métabolisme de la vitamine D, comme en cas de :
·ostéodystrophie rénale (troubles osseux liés à l'insuffisance rénale),
·rachitisme (troubles de l'ossification avec retard de croissance),
·maladie des os,
·maladie des glandes parathyroïdes (hypoparathyroïdisme),
·ablation chirurgicale des glandes parathyroïdes pour éviter une hypocalcémie (concentration insuffisante de calcium sanguin),
·hypocalcémie néonatale tardive (concentration insuffisante de calcium sanguin chez le nouveau-né de plus de 3 jours).
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- capsule (composition pour une capsule)
- alfacalcidol 0,25 microgrammes
- alfacalcidol 0,25 microgrammes
Présentation(s)
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium polyamide aluminium de 30 capsule(s)
- Code CIP : 348 414-5 ou 34009 348 414 5 3
- Déclaration de commercialisation : 19/06/2000
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,75 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 5,77 €
- Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 08/01/2020
- Valeur du SMR : Important
- Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
-
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Le service médical rendu par UN-ALFA reste important dans les indications de lAMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 67226483