Fiche info
Date de l'autorisation : 22/07/2010
- Avec ordonnance
- Groupe générique
- Remboursable
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N07BB04.
En traitement de soutien dans le cadre de la toxicomanie aux opiacés :
·après la cure de sevrage, en consolidation,
·dans la prévention tertiaire pour éviter les rechutes.
En traitement de soutien dans le maintien de l'abstinence chez les patients alcoolo-dépendants en complément d'un suivi psychologique.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
NALTREXONE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg - REVIA 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
NALTREXONE (CHLORHYDRATE DE) 50 mg - NALOREX 50 mg, comprimé pelliculé sécable.
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- chlorhydrate de naltrexone 50 mg
- chlorhydrate de naltrexone 50 mg
Présentation(s)
plaquette(s) aluminium de 28 comprimé(s)
- Code CIP : 388 583-2 ou 34009 388 583 2 7
- Déclaration de commercialisation : 20/12/2010
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 25,60 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 26,62 €
- Taux de remboursement : 65%
plaquette(s) PVC polyéthylène (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 28 comprimé(s)
- Code CIP : 388 619-7 ou 34009 388 619 7 6
- Déclaration de commercialisation : 20/12/2010
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 25,60 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 26,62 €
- Taux de remboursement : 65%
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : ACCORD HEALTHCARE France SAS
- Conditions de prescription et de délivrance :
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 67115586