Fiche info

Date de l'autorisation : 26/08/2005

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ALPHA-BLOQUANTS / MEDICAMENTS UTILISES DANS L'HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE - Code ATC : G04CA02

MECIR L.P. contient de la tamsulosine, une substance qui appartient à une famille de médicaments appelée alpha-bloquants.

MECIR L.P est utilisé dans le traitement de certains troubles qui peuvent vous empêcher d'uriner normalement suite à une augmentation de volume (hypertrophie) bénigne de votre prostate.

Ce médicament est utilisé uniquement chez l'homme dans le traitement des douleurs du bas appareil urinaire associé à un élargissement de la glande prostatique (hyperplasie bénigne de la prostate). Ces douleurs peuvent être des difficultés à uriner (débit urinaire faible), miction goutte à goutte, besoin urgent d'uriner et envie d'uriner fréquemment aussi bien la nuit que le jour.

Groupe(s) générique(s)

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • tamsulosine 0,367 mg
      • Sous forme de chlorhydrate de tamsulosine 0,4 mg

Présentation(s)

  • plaquette(s) polyamide aluminium PVC PVC-Aluminium PVDC de 30 comprimé(s)

    • Code CIP : 369 625-5 ou 34009 369 625 5 2
    • Déclaration d'arrêt de commercialisation : 26/04/2024
    • Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
    • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 5,20 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 6,22 €
    • Taux de remboursement : 30%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    • Avis du 07/06/2017
    • Valeur du SMR : Modéré
    • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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    • Avis du 07/06/2017
    • Valeur du SMR : Modéré
    • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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    • Avis du 07/06/2017
    • Valeur du SMR : Modéré
    • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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    • Avis du 07/06/2017
    • Valeur du SMR : Modéré
    • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    • Avis du 01/03/2006
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
    • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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    • Avis du 01/03/2006
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
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    • Avis du 01/03/2006
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
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    • Avis du 01/03/2006
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Autres informations

  • Titulaire de l'autorisation : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure : Procédure nationale
  • Code CIS : 67003701