Fiche info

Date de l'autorisation : 03/05/1999

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ANGIOTENSINE II Code ATC : C09CA06

Votre médicament s'appelle ATACAND. Le principe actif est le candésartan cilexetil. Il appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Il agit en relâchant et en dilatant vos vaisseaux sanguins, ce qui aide à abaisser votre pression artérielle. Il aide également votre cœur à pomper plus facilement le sang vers toutes les parties de votre corps.

ATACAND peut être utilisé pour :

·traiter la pression artérielle élevée (hypertension) chez les adultes et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans.

·traiter les patients adultes atteints d'une insuffisance cardiaque avec une réduction de la fonction musculaire cardiaque lorsque les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) ne peuvent pas être utilisés ou, en association avec des IEC, quand des symptômes persistent malgré le traitement et que des antagonistes de l'aldostérone (ARM) ne peuvent pas être utilisés (les IEC et les ARM sont des médicaments utilisés dans le traitement de l'insuffisance cardiaque).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

CANDESARTAN CILEXETIL 16 mg - ATACAND 16 mg, comprimé sécable - KENZEN 16 mg, comprimé sécable.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • candésartan cilexétil 16 mg

    Présentation(s)

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 11/01/2017
      • Valeur du SMR : Important
      • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
      • Afficher le résumé de l'avis

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 11/01/2017
      • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
      • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 02/11/2005
      • Valeur de l'ASMR : II (Important)
      • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 02/11/2005
      • Valeur de l'ASMR : III (Modéré)
      • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
      • Afficher le résumé de l'avis

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle
    • Code CIS : 66950291