Fiche info

Date de l'autorisation : 06/07/1992

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l'adulte dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

TRIMEBUTINE (MALEATE DE) 100 mg - DEBRIDAT 100 mg, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • maléate de trimébutine 100 mg

    Présentation(s)

    • plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

      • Code CIP : 359 414-1 ou 34009 359 414 1 1
      • Déclaration d'arrêt de commercialisation : 01/03/2025
      • Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,20 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 4,22 €
      • Taux de remboursement : 15%

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 30/11/2011
      • Valeur du SMR : Faible
      • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
      • Afficher le résumé de l'avis
      • Avis du 30/11/2011
      • Valeur du SMR : Insuffisant
      • Motif de l'évaluation : Réévaluation SMR
      • Afficher le résumé de l'avis

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : SUBSTIPHARM
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 66906619