Fiche info

Date de l'autorisation : 01/08/1990

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D01AC08

Ce médicament est un antifongique à usage local.

Ce médicament est un gel moussant antifongique (médicament traitant les infections dues à un champignon microscopique) pour application locale (peau et/ou cuir chevelu).

Il est destiné à traiter la dermite séborrhéique de l'adulte et de l'adolescent : rougeur et desquamation de la peau (chute de la couche superficielle de la peau) ou du cuir chevelu (pellicules).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

KETOCONAZOLE 2 % - KETODERM 2 %, gel en sachet

Composition en substances actives

  • gel (composition pour un sachet de 6 g)
    • kétoconazole 120,00 mg

    Présentation(s)

    • 8 sachet(s) aluminium polyester polyéthylène de 6 g

      • Code CIP : 333 069-5 ou 34009 333 069 5 3
      • Déclaration de commercialisation : 28/05/2019
      • Cette présentation est agréée aux collectivités
      • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 5,05 €
      • Honoraire de dispensation : 1,02 €
      • Prix honoraire compris : 6,07 €
      • Taux de remboursement : 30%

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 25/11/2015
      • Valeur du SMR : Modéré
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
      • Afficher le résumé de l'avis

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Valide
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 66873350