Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

DEXTROMÉTHORPHANE (BROMHYDRATE DE) 1,5 mg/ml - TUSSIDANE 1,5 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et à la saccharine sodique

• solution (composition pour 1 ml de solution buvable)
  • bromhydrate de dextrométhorphane 1,5 mg

• 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 125 ml avec cuillère-mesure polystyrène

  • Code CIP : 379 855-3 ou 34009 379 855 3 6
  • Déclaration de commercialisation : 01/09/2008
  • Cette présentation est agréée aux collectivités
  • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,77 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 2,79 €
  • Taux de remboursement : 30%
  
  

• 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 250 ml avec cuillère-mesure polystyrène

  • Code CIP : 379 859-9 ou 34009 379 859 9 4
  • Déclaration de commercialisation : 01/09/2008
  • Cette présentation est agréée aux collectivités
  • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 2,24 €
  • Honoraire de dispensation : 1,02 €
  • Prix honoraire compris : 3,26 €
  • Taux de remboursement : 30%

• Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l'enfant : alternatives à la codéine
  • Auteur: Haute autorité de santé
  • Type: Fiche mémo
  • Date de mise à jour: Février 2016

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

• • Avis du 03/10/2018
  • Valeur du SMR : Modéré
  • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    le service médical rendu par TUSSIDANE reste modéré dans les indications de l’AMM.

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

• Titulaire de l'autorisation : Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE
• Conditions de prescription et de délivrance :
  • liste I
• Statut de l'autorisation : Valide
• Type de procédure : Procédure nationale
• Code CIS : 66819541