Fiche info

Date de l'autorisation : 24/09/2014

  • Groupe générique
  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien (R.G.O) - Code ATC : A02BX.

Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d'estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d'estomac.

Groupe(s) générique(s)

Composition en substances actives

  • suspension (composition pour un sachet de 10 ml)
    • alginate de sodium 500 mg
      • bicarbonate de sodium 267 mg

      Présentation(s)

      • 24 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml

        • Code CIP : 279 274-9 ou 34009 279 274 9 2
        • Déclaration d'arrêt de commercialisation : 30/10/2023
        • Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
        • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 3,05 €
        • Honoraire de dispensation : 1,02 €
        • Prix honoraire compris : 4,07 €
        • Taux de remboursement : 15%

      Service médical rendu (SMR)

      Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).

      Amélioration du service médical rendu (ASMR)

      Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

      Autres informations

      • Titulaire de l'autorisation : ZENTIVA France
      • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
      • Statut de l'autorisation : Valide
      • Type de procédure : Procédure nationale
      • Code CIS : 66804443