Fiche info

Date de l'autorisation : 14/06/1999

  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : DERIVES IMIDAZOLE ANTIFONGIQUE LOCAL, code ATC : D01AC03.

Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés.

Ce médicament est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons).

Candidoses :

·Traitement des mycoses des plis non macérées : intertrigo génital, sous-mammaire, interdigital, etc.

·Traitement d'appoint des mycoses des ongles : onyxis, périonyxis. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.

Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le tube digestif.

Dermatophyties :

·Traitement :

oDermatophyties de la peau glabre.

oIntertrigos génitaux et cruraux non macérées.

·Traitement d'appoint des teignes. Un traitement systémique antifongique associé est nécessaire.

Erythrasma.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

ECONAZOLE (NITRATE D') 1 % - PEVARYL 1 POUR CENT, crème.

Composition en substances actives

  • crème (composition pour 100 g de crème)
    • éconazole base 0,86 g
      • Sous forme de nitrate d'éconazole 1 g

Présentation(s)

  • 1 tube(s) aluminium verni de 30 g

    • Code CIP : 351 340-9 ou 34009 351 340 9 7
    • Déclaration de commercialisation : 31/01/2000
    • Cette présentation est agréée aux collectivités
    • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,72 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 2,74 €
    • Taux de remboursement : 30%

Service médical rendu (SMR)

Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).

Autres informations

  • Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
  • Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure : Procédure nationale
  • Code CIS : 66751033