• Point de situation des approvisionnements des médicaments dérivés du sang
• Recommandations dans l'utilisation d'alternatives à certains médicaments dérivés du sang du LFB

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

• poudre (composition pour 1 mL de solution reconstituée)
  • facteur VIII de coagulation humain 100 UI
• solvant (composition )
  • Pas de substance active.

• 1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 2,5 ml avec dispositif de transfert

  • Code CIP : 562 115-5 ou 34009 562 115 5 5
  • Déclaration de commercialisation : 03/08/2001
  • Cette présentation est agréée aux collectivités
  • Inscription sur la liste en sus, pour au moins l'une de ses indications. Tarif de responsabilité publié au Journal Officiel.
  • Inscription sur la liste de rétrocession au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel. Prix de cession publié au Journal Officiel.
  
  

• 1 flacon(s) en verre de poudre - 1 flacon(s) en verre de solvant de 5 ml avec dispositif de transfert

  • Code CIP : 562 116-1 ou 34009 562 116 1 6
  • Déclaration de commercialisation : 29/01/2001
  • Cette présentation est agréée aux collectivités
  • Inscription sur la liste en sus, pour au moins l'une de ses indications. Tarif de responsabilité publié au Journal Officiel.
  • Inscription sur la liste de rétrocession au titre de son AMM, selon les conditions précisées au Journal Officiel. Prix de cession publié au Journal Officiel.

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

• • Avis du 28/03/2007
  • Valeur du SMR : Important
  • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Le service médical rendu par cette spécialité est important dans l’extension d’indication pour le traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immune (ITI).

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

• • Avis du 28/03/2007
  • Valeur de l'ASMR : Commentaires sans chiffrage de l'ASMR
  • Motif de l'évaluation : Extension d'indication
  • Afficher le résumé de l'avis

    
    Résumé de l'avis : Cette spécialité confirme sa place dans la stratégie thérapeutique et représente un moyen thérapeutique utile pour l'ITI des patients ayant développé des inhibiteurs après traitement par FACTANE.

• Titulaire de l'autorisation : LFB-BIOMEDICAMENTS
• Conditions de prescription et de délivrance :
  • délivrance réservée aux ETS pour les malades qui y sont traités
  • délivrance réservée aux pharmacies à usage intérieur
  • liste I
  • prescription initiale hospitalière semestrielle
• Statut de l'autorisation : Valide
• Type de procédure : Procédure nationale
• Code CIS : 66716833