Fiche info

Date de l'autorisation : 01/12/1998

  • Avec ordonnance
  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes:

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : immunoglobulines et sérum- code ATC : J06BB05.

Qu'est-ce que IMOGAM RAGE ?

IMOGAM RAGE contient une immunoglobuline humaine rabique. Il s'agit d'un anticorps qui peut neutraliser le virus de la rage.

Dans quels cas est-il utilisé ?

Votre médecin vous a prescrit ou a prescrit à votre enfant ce médicament pour prévenir l'infection par le virus de la rage car vous ou votre enfant avez été griffé, mordu ou blessé par un animal soupçonné d'être enragé (par exemple lorsqu'il y a une plaie contaminée par la salive de l'animal).

Selon les recommandations nationales et/ou de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS), l'immunoglobuline humaine rabique doit toujours être utilisée en association avec un vaccin contre la rage (également appelé vaccin rabique).

L'unique exception s'applique à des patients :

·Déjà vaccinés avec un vaccin contre la rage produit selon une méthode de culture cellulaire

·Pouvant présenter des documents attestant que cette vaccination a été effectuée dans l'année ou qu'un rappel a été effectué dans les 5 années précédentes.

L'administration doit impérativement être effectuée sous contrôle médical dans un centre anti-rabique spécialisé.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • solution (composition pour 1 ml)
    • immunoglobuline humaine rabique supérieur ou égal à 150 UI

    Présentation(s)

    Pas de présentation disponible pour ce médicament

    Service médical rendu (SMR)

    Pas de SMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : SANOFI PASTEUR
    • Conditions de prescription et de délivrance :
      • liste I
      • réservé aux centres de vaccination anti-rabique
    • Statut de l'autorisation : Abrogée
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 66661251