Fiche info

Date de l'autorisation : 23/07/1985

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable
  • Ce médicament fait l'objet d'une surveillance renforcée, pour plus d'informations, cliquez ici

Informations importantes

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTIEPILEPTIQUE / THYMOREGULATEUR - code ATC : N03AG01

DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant est un médicament pour le traitement de l'épisode maniaque.

Au cours de l'épisode maniaque, vous pouvez vous sentir excité, avoir une modification de l'humeur, être agité, enthousiaste ou hyperactif. L'épisode maniaque survient au cours d'une maladie appelée « trouble bipolaire ». DEPAKOTE 250 mg, comprimé gastro-résistant peut être pris quand un traitement par le lithium ne peut pas être utilisé.

Groupe(s) générique(s)

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • acide valproïque 250,00 mg
      • Sous forme de divalproate de sodium 269,10 mg

Présentation(s)

  • plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 30 comprimé(s)

    • Code CIP : 348 762-3 ou 34009 348 762 3 3
    • Déclaration de commercialisation : 29/06/2001
    • Cette présentation est agréée aux collectivités
    • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,21 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 5,23 €
    • Taux de remboursement : 65%

  • plaquette(s) PVC-Aluminium polyamide aluminium de 90 comprimé(s)

Documents de bon usage du médicament

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

Autres informations

  • Titulaire de l'autorisation : SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
  • Conditions de prescription et de délivrance :
    • délivrance ne pouvant se faire qu'après vérification de l'attestation co-signée
    • liste II
    • médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
    • pour adolescents de sexe masculin et hommes susceptibles de procréer :
    • pour enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes :
    • prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
    • prescription nécessitant la signature annuelle par le médecin et la patiente ou le patient d'une attestation d'information
    • prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
    • renouvellement non restreint
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure : Procédure nationale
  • Code CIS : 66508736