Fiche info

Date de l'autorisation : 21/07/1998

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR - code ATC : C08CA13.

ZANIDIP contient du chlorhydrate de lercanidipine qui est un antihypertenseur de la famille des antagonistes calciques.

ZANIDIP est utilisé dans le traitement de la pression sanguine trop élevée, aussi appelée hypertension artérielle, chez les adultes de plus de 18 ans (il n'est pas recommandé chez les enfants de moins de 18 ans).

Groupe(s) générique(s)

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • lercanidipine 9,4 mg
      • Sous forme de chlorhydrate de lercanidipine 10 mg

Présentation(s)

  • plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

    • Code CIP : 372 259-6 ou 34009 372 259 6 0
    • Déclaration de commercialisation : 03/07/2006
    • Cette présentation est agréée aux collectivités
    • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 4,79 €
    • Honoraire de dispensation : 1,02 €
    • Prix honoraire compris : 5,81 €
    • Taux de remboursement : 65%

  • plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

    • Code CIP : 372 260-4 ou 34009 372 260 4 2
    • Déclaration de commercialisation : 03/07/2006
    • Cette présentation est agréée aux collectivités
    • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 14,19 €
    • Honoraire de dispensation : 2,76 €
    • Prix honoraire compris : 16,95 €
    • Taux de remboursement : 65%

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    • Avis du 23/01/2008
    • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
    • Motif de l'évaluation : Réévaluation ASMR
    • Afficher le résumé de l'avis

Autres informations

  • Titulaire de l'autorisation : BOUCHARA-RECORDATI
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure : Procédure nationale
  • Code CIS : 66394873