Fiche info
Date de l'autorisation : 22/03/2018
- Avec ordonnance
- Groupe générique
- Remboursable
Indications thérapeutiques
Une fois que la dermatite atopique modérée à sévère a disparu, a quasiment disparu ou affecte légèrement après un maximum de 6 semaines de traitement d'une poussée, et si vous êtes fréquemment sujet à des poussées (au moins 4 par an), il peut être possible de prévenir la réapparition des poussées ou de prolonger la durée pendant laquelle vous n'avez pas de poussées en utilisant TAKROZEM 0,1%, pommade deux fois par semaine.
Dans la dermatite atopique, une réaction excessive du système immunitaire de la peau provoque une inflammation (démangeaisons, rougeur, sécheresse) au niveau de la peau. TAKROZEM soulage l'inflammation de la peau et les démangeaisons en modifiant la réaction immunitaire anormale.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
TACROLIMUS (MONOHYDRATE DE) équivalant à TACROLIMUS 1 mg pour 1 g - PROTOPIC 0,1 %, pommade
Composition en substances actives
- pommade (composition pour 1 g de pommade)
- tacrolimus 1 mg
- Sous forme de tacrolimus monohydraté 1,022 mg
- tacrolimus 1 mg
Présentation(s)
1 tube(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 30 g
- Code CIP : 34009 301 438 1 0
- Déclaration de commercialisation : 06/12/2018
- Cette présentation est agréée aux collectivités
- En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 11,14 €
- Honoraire de dispensation : 1,02 €
- Prix honoraire compris : 12,16 €
- Taux de remboursement : 15%
Afficher les indications ouvrant droit au remboursement par l'Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici
Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :
- Poussées de la dermatite atopique sévère (qui est une maladie chronique inflammatoire de la peau)chez les personnes de plus de 16 ans ; JOURNAL OFFICIEL ; 20/11/18
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : Pierre FABRE MEDICAMENT
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ALLERGOLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services DERMATOLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure décentralisée
- Code CIS : 66080171