Fiche info
Date de l'autorisation : 05/02/1990
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments de la démence - code ATC : N06DX02.
Médicament à base de plantes indiqué dans le traitement symptomatique de certains troubles cognitifs du sujet âgé (en particulier troubles de la mémoire) à l'exception de tout type de démence confirmée, de troubles secondaires à des médicaments, à une dépression ou à des troubles métaboliques.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- solution (composition pour 100 ml de solution)
- extrait sec raffiné et quantifié de feuille de ginkgo 4 g
- extrait sec raffiné et quantifié de feuille de ginkgo 4 g
Présentation(s)
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 30 ml avec mesurette(s) graduée(s)
- Code CIP : 316 324-0 ou 34009 316 324 0 5
- Déclaration de commercialisation : 19/02/1975
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 90 ml avec mesurette(s) graduée(s)
- Code CIP : 330 279-9 ou 34009 330 279 9 5
- Déclaration de commercialisation : 19/09/1995
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Service médical rendu (SMR)
Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.
- Avis du 07/12/2011
- Valeur du SMR : Insuffisant
- Motif de l'évaluation : Réévaluation suite saisine Ministères (CT)
-
Afficher le résumé de l'avis
Le service médical rendu par GINKOGINK, TANAKAN et TRAMISAL reste insuffisant dans les indications de l'AMM.
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : MAYOLY PHARMA France
- Conditions de prescription et de délivrance : Aucune
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure nationale
- Code CIS : 66029390