Fiche info

Date de l'autorisation : 21/02/1990

  • Avec ordonnance
  • Groupe générique
  • Remboursable

Informations importantes

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTALGIQUE PERIPHERIQUE / ANALGESIQUE OPIOIDE - Code ATC : N02BE51

Ce médicament contient du paracétamol et de la codéine : c'est un antalgique (calme la douleur).

La codéine appartient à un groupe de médicaments appelés les antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur. Elle peut être utilisée seule ou en association avec d'autres antalgiques comme le paracétamol.

Ce médicament peut être utilisé chez les adultes et les enfants de plus de 12 ans sur une courte durée pour des douleurs modérées non soulagées par d'autres antalgiques comme le paracétamol ou l'ibuprofène utilisés seuls.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

PARACETAMOL 500 mg + CODEINE (PHOSPHATE DE) HEMIHYDRATE 30 mg - DAFALGAN CODEINE, comprimé pelliculé

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • paracétamol 500 mg
      • codéine (phosphate de) hémihydraté 30 mg

      Présentation(s)

      • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 16 comprimé(s)

        • Code CIP : 332 758-1 ou 34009 332 758 1 5
        • Déclaration de commercialisation : 19/04/1991
        • Cette présentation est agréée aux collectivités
        • En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 1,72 €
        • Honoraire de dispensation : 1,02 €
        • Prix honoraire compris : 2,74 €
        • Taux de remboursement : 65%

      • plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 40 comprimé(s)

      Documents de bon usage du médicament

      Service médical rendu (SMR)

      Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

        • Avis du 21/09/2016
        • Valeur du SMR : Insuffisant
        • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis
        • Avis du 21/09/2016
        • Valeur du SMR : Insuffisant
        • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis
        • Avis du 21/09/2016
        • Valeur du SMR : Insuffisant
        • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis
        • Avis du 21/09/2016
        • Valeur du SMR : Insuffisant
        • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis

      Amélioration du service médical rendu (ASMR)

      Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

        • Avis du 01/02/2012
        • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
        • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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        • Avis du 01/02/2012
        • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
        • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis
        • Avis du 01/02/2012
        • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
        • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
        • Afficher le résumé de l'avis
        • Avis du 01/02/2012
        • Valeur de l'ASMR : V (Inexistant)
        • Motif de l'évaluation : Inscription (CT)
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      Autres informations

      • Titulaire de l'autorisation : UPSA SAS
      • Conditions de prescription et de délivrance :
        • liste I
        • prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée
        • prescription limitée à 12 semaines
      • Statut de l'autorisation : Valide
      • Type de procédure : Procédure nationale
      • Code CIS : 66003374