Fiche info

Date de l'autorisation : 17/05/1985

  • Avec ordonnance
  • Remboursable

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Antiparasitaire-Antipaludique de synthèse (4-quinoléïne -méthanol), code ATC : P01BC02.

Ce médicament contient de la méfloquine. Il appartient à une famille de médicaments appelés les antipaludiques qui agissent en détruisant le parasite responsable du paludisme.

Le paludisme est une maladie causée par un parasite, transmise par la piqûre d'un moustique vivant en zone tropicale. Cette maladie peut être très grave. Il faut tout faire pour s'en protéger et elle doit être dépistée et traitée rapidement.

Ce médicament est utilisé pour la prévention du paludisme.

Il est indispensable de consulter un médecin pour connaître la conduite à tenir pour la prévention du paludisme la plus adaptée à votre projet de voyage, même si vous avez déjà pris LARIAM pour un précédent voyage dans la même région ou une autre partie du monde.

Ce médicament est également utilisé pour traiter des crises (accès) de paludisme.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • comprimé (composition pour un comprimé)
    • méfloquine 250 mg
      • Sous forme de méfloquine (chlorhydrate de) 274,09 mg

Présentation(s)

Service médical rendu (SMR)

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

    • Avis du 22/02/2017
    • Valeur du SMR : Important
    • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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Amélioration du service médical rendu (ASMR)

Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

Autres informations

  • Titulaire de l'autorisation : CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH
  • Conditions de prescription et de délivrance :
  • Statut de l'autorisation : Valide
  • Type de procédure : Procédure nationale
  • Code CIS : 65999556