Fiche info
Date de l'autorisation : 27/01/2014
- Avec ordonnance
- Groupe générique
Indications thérapeutiques
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06DX01
MEMANTINE EG appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d'Alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l'apprentissage et la mémoire. MEMANTINE EG appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs NMDA. MEMANTINE EG agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui permet d'améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.
MEMANTINE EG est utilisé pour le traitement de patients souffrant d'une forme modérée à sévère de la maladie d'Alzheimer.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :
Composition en substances actives
- comprimé (composition pour un comprimé)
- mémantine 8,31 mg
- Sous forme de chlorhydrate de mémantine 10 mg
- mémantine 8,31 mg
Présentation(s)
plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s)
- Code CIP : 276 752-7 ou 34009 276 752 7 0
- Déclaration de commercialisation : 25/04/2014
- Cette présentation n'est pas agréée aux collectivités
- Prix libre, médicament non remboursable cliquez ici pour en savoir plus
Documents de bon usage du médicament
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Maladie dAlzheimer et maladies apparentées : diagnostic et prise en charge
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Recommandation de bonne pratique
- Date de mise à jour: Décembre 2011
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Maladie dAlzheimer et maladies apparentées : diagnostic et prise en charge
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Recommandation de bonne pratique
- Date de mise à jour: Décembre 2011
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Maladie dAlzheimer et maladies apparentées : diagnostic et prise en charge
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Recommandation de bonne pratique
- Date de mise à jour: Décembre 2011
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Maladie dAlzheimer et maladies apparentées : diagnostic et prise en charge
- Auteur: Haute autorité de santé
- Type: Recommandation de bonne pratique
- Date de mise à jour: Décembre 2011
Service médical rendu (SMR)
Ce médicament étant un générique, le SMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique du groupe générique).
Amélioration du service médical rendu (ASMR)
Ce médicament étant un générique, l'ASMR n'a pas été évalué par la Commission de la Transparence (CT). Il est possible de se référer à la/aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour ouvrir la rubrique des groupes génériques).
Autres informations
- Titulaire de l'autorisation : EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
- Conditions de prescription et de délivrance :
- liste I
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes
- prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie
- prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE
- prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE
- prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE
- Statut de l'autorisation : Valide
- Type de procédure : Procédure décentralisée
- Code CIS : 65995643