Fiche info

Date de l'autorisation : 19/05/1983

  • Avec ordonnance
  • Ce médicament n'est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché.
    Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d'en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement.

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN - code ATC : M01AC01.

Avant de vous prescrire du piroxicam, votre médecin doit évaluer les bénéfices que ce médicament est susceptible de vous apporter par rapport au risque encouru de développer des effets indésirables. En raison de ce traitement, votre médecin pourrait avoir besoin de vous faire passer périodiquement des examens médicaux et sera alors amené à vous indiquer la fréquence à laquelle vous devrez être examiné.

FELDENE 20 mg, suppositoire est utilisé pour soulager certains symptômes de l'arthrose (maladie dégénérative des articulations), de la polyarthrite rhumatoïde et de la spondylarthrite ankylosante (affection rhumatologique de la colonne vertébrale), tels que le gonflement, la raideur et la douleur articulaire. Il ne guérit pas de l'arthrose et vous soulagera uniquement, aussi longtemps que vous continuerez à l'utiliser.

Votre médecin ne sera amené à vous prescrire du piroxicam qu'en cas de symptômes insuffisamment soulagés avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique.

Composition en substances actives

  • suppositoire (composition pour un suppositoire)
    • piroxicam 20 mg

    Présentation(s)

    Pas de présentation disponible pour ce médicament

    Documents de bon usage du médicament

    Service médical rendu (SMR)

    Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS plus d'informations dans l'aide. Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

      • Avis du 06/04/2016
      • Valeur du SMR : Faible
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 06/04/2016
      • Valeur du SMR : Insuffisant
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 06/04/2016
      • Valeur du SMR : Modéré
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 06/04/2016
      • Valeur du SMR : Faible
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 06/04/2016
      • Valeur du SMR : Insuffisant
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 06/04/2016
      • Valeur du SMR : Modéré
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      • Avis du 06/04/2016
      • Valeur du SMR : Faible
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 06/04/2016
      • Valeur du SMR : Insuffisant
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      • Avis du 06/04/2016
      • Valeur du SMR : Modéré
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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      • Avis du 06/04/2016
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      • Avis du 06/04/2016
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      • Avis du 06/04/2016
      • Valeur du SMR : Modéré
      • Motif de l'évaluation : Renouvellement d'inscription (CT)
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    Amélioration du service médical rendu (ASMR)

    Pas d'ASMR disponible pour ce médicament plus d'informations dans l'aide

    Autres informations

    • Titulaire de l'autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE
    • Conditions de prescription et de délivrance :
    • Statut de l'autorisation : Archivée
    • Type de procédure : Procédure nationale
    • Code CIS : 65898475